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Drug Delivery Innovation Drug Delivery Innovation

届かなかった薬を、
届けるべき場所へ Delivering medicines
where they could never reach.

アセロラ果汁から抽出したエクソソーム様小胞である AELN（Acerola Exosome-Like Nanovesicle）の技術を基盤に、新しい治療薬の可能性に挑戦する東京医科大学発のバイオテックスタートアップです。 A biotechnology startup from Tokyo Medical University, taking on the challenge of exploring new therapeutic possibilities based on AELN (acerola exosome-like nanovesicle) technology, a drug delivery system.

Acerola fruit on the tree

会社概要 About Us

私たちはアセロラという自然の叡智から生まれたAELNの技術で、これまで届けられなかった治療法の可能性を開拓していきます。 Through AELN technology, born from the wisdom of nature found in acerola, we will pioneer new possibilities for treatments that could never be delivered before.

使命Mission
将来像Vision
価値観 01Value 01
価値観 02Value 02
価値観 03Value 03

会社情報Company Information

名称NameAcerola Therapeutics 株式会社（Acerola Therapeutics Inc.）Acerola Therapeutics Inc.
設立Founded2026年7月July 2026
所在地Location東京都新宿区Shinjuku, Tokyo
代表取締役社長
（共同創業者）CEO / Co-Founder		半田 恭彦Yasuhiko Handa
CSO
（共同創業者）CSO / Co-Founder		黒田 雅彦 M.D., Ph.D.（東京医科大学 分子病理学分野 主任教授）Masahiko Kuroda M.D., Ph.D. (Professor and Chair, Department of Molecular Pathology, Tokyo Medical University)
社外取締役Outside Director堀内 正 Ph.D.（慶應義塾大学病院 臨床研究推進センター 訪問教授）Tadashi Horiuchi Ph.D. (Professor, Clinical & Translational Research Center, Keio University Hospital)

メッセージ Message

半田 恭彦 のポートレート写真
半田 恭彦Yasuhiko Handa
代表取締役社長
（共同創業者）Director, President & CEO
(Co-Founder)

当社は、アセロラ由来のエクソソーム様ナノ粒子（AELN）を活用した、革新的なドラッグデリバリーシステム（DDS）の開発を通じて、次世代の創薬に貢献することを目指す大学発バイオベンチャーです。

優れた安全性と高い送達能を併せ持つAELNのプラットフォーム技術は、様々なモダリティのポテンシャルを最大限に引き出す鍵となります。従来の技術では到達が困難だった標的組織へ、安全かつ効率的に治療薬を送達し、アンメット・メディカル・ニーズに対する新たな解決策を提示することが私たちの使命です。

「日本発の技術で、世界の医療の未来を切り拓く」　この志を胸に、自然が長い時間をかけて育んだ叡智と最先端の科学を融合させながら革新的な価値を創出し、これまで届かなかった場所に、確かな希望を届けてまいります。

As a university-launched biotech startup, we aim to transform the landscape of next-generation drug discovery. We achieve this by developing revolutionary drug delivery systems (DDS) powered by Acerola-derived Exosome-Like Nanovesicles (AELNs).

AELN platform has outstanding safety and superior delivery capabilities, unlocking the full potential of diverse therapeutic modalities. Our goal is to safely and efficiently deliver therapeutics to tissues that were previously difficult to reach using conventional methods, providing breakthrough solutions to unmet medical needs.

Guided by our commitment to "pioneering the future of global healthcare with technology from Japan," we combine timeless wisdom from nature with cutting-edge science to generate disruptive value and to deliver real hope where it is needed most.

AELN — 従来DDSの限界を突破する
植物由来エクソソーム AELN — Plant-derived exosome
transcending conventional DDS

AELN（Acerola Exosome-Like Nanovesicle）は、アセロラ種（Malpighia sp.）の果実から単離される、粒径約200nmの球状ナノ粒子です。動物由来のエクソソームと同様、脂質二重膜構造を持つ天然由来のカプセルであり、核酸・タンパク質・ペプチドなど多様な治療物質（ペイロード）を搭載できます。 AELN (Acerola Exosome-Like Nanovesicle) is a spherical nanoparticle approximately 200 nm in size that is isolated from the acerola fruit (Malpighia glabra). This naturally occurring capsule has a lipid bilayer membrane capable of carrying various therapeutic payloads, including nucleic acids, proteins, and peptides.

経口投与によって消化管バリアを突破し、肝臓のみならず全身の臓器へ届けることができる、これまでにないドラッグデリバリーシステムです。古くから食用として親しまれてきたアセロラ由来であるため、高い安全性プロファイルも期待されます。 When administered orally, this unprecedented DDS technology can cross the gastrointestinal barrier and reach not only the liver but also organs throughout the body. Since it is derived from acerola, a fruit long enjoyed as a food, it is expected to have a high safety profile.

AELN illustration
経口投与 & 安定性Oral administration & stability
RNase・酸・アルカリ環境下でもペイロードを保護し、消化管バリア・血管内皮を突破。経口投与後に、搭載された薬剤を肝臓・腸管・膀胱・脳などの臓器に送達します。Protects payloads from RNase, acidic and alkaline environments while crossing the GI barrier and vascular endothelium, delivering the carried drug to organs such as the liver, intestine, bladder, and brain.
安全性Safety
古くから食用として親しまれてきたアセロラの果実に由来するため、免疫原性が低く高い安全性を実現しています。Derived from acerola fruit, long consumed as food, resulting in low immunogenicity and a high level of safety.
ペイロードフリーPayload-agnostic
分子量の大きなペイロードも搭載可能で、核酸、抗体、タンパク質など多様なモダリティにも対応できます。Capable of carrying payloads with high molecular weights, and compatible with various modalities including nucleic acids, antibodies, and proteins.
肝臓外送達Extra-hepatic delivery
標的臓器、標的細胞ごとに選定したリガンドをAELNに付加することで、送達効率を大幅に向上させることが可能です。Simply attaching ligands to AELN, selected for each target organ and cell, can significantly improve delivery efficiency.
ロバストな製法・供給安定性Robust manufacturing
食用アセロラを原料とするため安定した供給が担保され、氷上30分のインキュベーションで簡便に薬剤を搭載し、リガンドを付加できます。Made from edible acerola, ensuring stable and reliable sourcing, and simply load drugs and attach ligands via a 30-minute incubation on ice.
特性解析Characterization Data
NTA particle size distribution
粒度分布解析Particle Size Analysis
NTA（ナノ粒子トラッキング解析）Nanoparticle Tracking Analysis
単一のシャープなピークを示す、均質な粒子集団A single sharp peak confirms a homogeneous particle population.
Cryo-TEM image of AELN vesicle
形態観察Morphological Observation
クライオ電子顕微鏡像Cryo-TEM Imaging
脂質二重膜構造を持つ、粒子径約200nmの球状ナノ粒子Spherical nanoparticles with an approximately 200 nm diameter and a lipid bilayer membrane.
Immuno-EM image showing payload labeling
ペイロード搭載Payload Verification
電子顕微鏡像Electron Microscopy
金コロイドで標識したsiRNAがALEN表面に結合（矢印）Gold-particle labeling (arrows) confirms payload localization on AELNs.

既存DDS技術との比較Competitive Landscape — Comparison with Existing DDS Technologies

血中安定性Circulation stability 肝臓外送達Extra-hepatic 安全性Safety 製造容易性Manufacturability ペイロード
サイズLarge Payload Capacity		 投与方法Route
LNP✓———✓注射Injection
GalNAc✓————注射Injection
ウイルスベクターViral vector✓✓———注射Injection
動物由来 exosomeAnimal-derived exosome✓—(✓)——注射・経口Injection / Oral
AELN✓✓✓✓✓経口Oral

開発パイプライン Development Pipeline

1ST パイプライン1st Program
AT-001
経口核酸医薬品Oral nucleic acid medicine
初の「経口核酸医薬品」の実現を目指す。現行治療薬の多くはLDL受容体増強機序に依存するためホモ接合体では効果不十分な患者が存在するが、受容体非依存で、ApoBサイレンシングという新しいMoAにより差別化を実現。NHPの試験において、高コレステロール血症個体でLDL-C低下を確認。 Aiming to develop the first “oral nucleic acid medicine”. While many existing therapies rely on LDL receptor upregulation, resulting in insufficient efficacy for some patients with homozygous familial hypercholesterolemia. AELN differentiates itself through a novel, receptor-independent MoA: ApoB RNA silencing. LDL-C reduction has been confirmed in NHP with hypercholesterolemia.
基礎Basic 非臨床Preclin. IND P1 P2 P3
対象疾患Indication
家族性高コレステロール血症Familial Hypercholesterolemia
2ND パイプライン2nd Program
AT-002
in vivo 遺伝子治療薬In vivo gene therapy
DDSとして優れた特性を有するAELNにCas9 RNPを搭載し、生体内で遺伝子を編集する新しい治療法を提供。遺伝性疾患の根本治療薬として開発中。動物モデルの試験において、脳内に送達され遺伝子の編集を確認。 By loading Cas9 RNP onto AELN, which has excellent DDS properties, a new therapeutic approach is being developed that can edit genes directly in vivo as a fundamental treatment for genetic disorders. In animal model studies, delivery to the brain and gene editing have been confirmed.
基礎Basic 非臨床Preclin. IND P1 P2 P3
対象疾患Indication
CNS系疾患CNS disease

お知らせ News

2026.07.09July 9, 2026 コーポレートCorporate Acerola Therapeutics 株式会社を設立しましたAcerola Therapeutics Inc. established →

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